什么是重症肌无力(MG)?
重症肌无力(MG)是一种神经肌肉疾病和自身免疫性疾病。MG会导致免疫系统攻击神经和肌肉聚集的区域。MG引起骨骼肌渐进性无力，但通常影响眼睛、呼吸、吞咽、手臂和腿部。它在成人中更常见，但也会影响儿童。
症状,诊断、治疗
症状
重症肌无力导致肌肉无力，活动时恶化，休息时改善。
重症肌无力可导致多种症状，包括:
- 由于胸壁肌肉无力而呼吸困难
- 爬楼梯和搬运物品有困难
- 吞咽困难
- 说话困难
- 低垂的头和眼睑
- 乏力
- 视力问题
- 声音变化，包括说话含糊不清和声音嘶哑
- 面部肌肉无力
诊断
宾夕法尼亚州立大学健康中心的专118金宝搏抽水家首先由神经学家(神经系统医生)进行全面的身体检查和病史。其他测试可能包括:
- 自主神经测试-测量神经对刺激的反应
- 验血结果
- 神经活检——摘除一小块组织样本以检测疾病
- 肌电图(EMG) -评估肌肉和运动神经细胞健康
- 神经传导速度(NCV) -选择试验，以评估神经冲动和检测神经损伤
- 核磁共振成像检查器官
- 肺功能试验-测量肺容量
治疗
重症肌无力是无法治愈的。治疗会让你控制症状，可能会让你的月经几乎没有症状。治疗可能包括:
- 眼睛打补丁
- 改变生活方式(全天休息，避免压力)
- 药物治疗
- 职业治疗
- 矫形器械(牙套、夹板)
- 物理治疗
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