手或手指异常
手中的先天性疾病在出生时存在,并且当部分或所有婴儿手在怀孕期间不适当地发展时发生。
手障碍基于存在的差异类型进行分组,包括:
- 整个手或手臂的发展问题
- 额外的拇指或手指
- 手的部分未能正确分开
- 展示或长满的手,手指或拇指
虽然一些先天性手术障碍是遗传,但许多是遗传性的,并且没有已知的原因。在大多数情况下,它们是不可预防的,并且在出生前无法检测到。
症状,诊断和前景
根据其严重程度,先天性手障碍的症状因轻度而异。每种类型都有明显的症状,包括:
- 迷住的手指不能矫直
- 裂缝 - 手中的中间部分缺少一个或两个手指
- 俱乐部手 - 手向内弯曲,小或没有拇指
- hypoplastic拇指 - 未格式或不存在的拇指
- 多乳道 - 额外的手指或拇指
- ysmbrachydactyly - 用失去的手指欠发达的手
- 综合性 - 融合或蹼手指
- 触发拇指 - 拇指锁定在弯曲位置
诊断先天性手持症通常发生在出生时发生。它从骨科专家的早期咨询和详细检查开始,以确定您孩子病情的程度。
其他测试可能包括:
- 手X射线
- 高级成像,包括MRI扫描
- 遗传测试
先天性手持的前景根据条件的类型和复杂性而变化。对于一些孩子,不需要干预。其他人可以用手术,身体和职业治疗或假肢成功治疗。
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