临床试验

关于INCB054707对化脓性汗腺炎参与者的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究

化脓性汗腺炎:2期双盲开放标签研究，持续60周。男性/女性，18-75岁，化脓性汗腺炎(HS)至少3个月，口服药物，18-75岁，化脓性汗腺炎至少3个月。

一项为期16周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2a期研究，评估了PF-06650833、PF-06700841和PF-06826647在中至重度化脓性汗腺炎(Hidradenitis supurativa)成人患者中的安全性和疗效

化脓性汗腺炎：2a期双盲研究，26周。18-75岁男性/女性化脓性汗腺炎（HS）皮下注射是一种复发性炎症性皮肤病。。。

一项2b/3期、随机、双盲、安慰剂对照、双组、疗效和安全性研究，对结节性痒疹使用纳布芬ER表通过瘙痒-抓痒调节缓解瘙痒（PRISM研究）

结节性痒疹:2b/3期受试者和研究者盲法，56周研究。结节性痒疹(PN)是一种皮肤瘙痒症。

一项3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究评估Bimekizumab在中至重度化脓性汗腺炎研究参与者中的有效性和安全性

化脓性汗腺炎:三期双盲研究。参与将持续大约71周。皮肤下注射，男性/女性至少18岁的化脓性汗腺炎(HS)，是…

有毒藤接触性皮炎史的健康志愿者高剂量PDC-APB的单中心、双盲、随机安全性、耐受性和皮肤反应原性I期研究

第一阶段，双盲研究，15周研究，贴片试验和疫苗注射，男性/女性18-65岁有漆酚暴露史。中毒引起的皮疹或过敏性接触性皮炎…

一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、2期研究，旨在评估阿伐考班治疗中重度化脓性汗腺炎的安全性和有效性

化脓性汗腺炎：2期双盲，12周安慰剂对照期，24周积极治疗期。口服药物，男性/女性18岁及以上化脓性汗腺炎患者。化脓性汗腺炎。。。

一项评估化脓性汗腺炎患者耀斑的前瞻性观察队列研究

这是一项问卷调查研究，以建立新的方法来测量HS耀斑。受试者和提供者将在定期访问....时完成问卷调查

随机，受试者和研究者，盲法，安慰剂对照
并多中心平台研究，进行评估
不同试验药物在临床上的疗效和安全性
中重度化脓性汗腺炎患者

化脓性汗腺炎:2期受试者和研究者盲法研究，为期7个半月。平台研究:注射和口服药物，男性/女性18-65岁化脓性汗腺炎。位患化脓性汗腺炎(HS)…

评估小儿患者的头发护理实践

在脂溢性皮炎治疗中，检查所有种族的头发护理的差异/趋势....

饮食偏好与HS症状管理的相关性

我们将检查化脓性汗腺炎患者的饮食，看看他们是否摄入了不同数量的食物，如乳制品、番茄或谷蛋白....